Homo sapiens Gene: SNX17 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-38752.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SNX17 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | sorting nexin 17 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000115234 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
sorting nexin 17
sorting nexin 17
sorting nexin 17
sorting nexin 17
sorting nexin 17
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the sorting nexin family. Members of this family contain a phox (PX) domain, which is a phosphoinositide binding domain, and are involved in intracellular trafficking. This protein does not contain a coiled coil region, like some family members, but contains a B41 domain. This protein interacts with the cytoplasmic domain of P-selectin, and may function in the intracellular trafficking of P-selectin. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, May 2012] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 2:27370496-27377533 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p23.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 17 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q15036 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DDM3 B4DLL7 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9784 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001267060 NM_001267059 NM_001267061 NM_014748 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:14979 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 605963 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS58704 CCDS1750 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05812 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC074117 AJ404855 AJ404856 AK222543 AK293252 AK295278 AK297054 AK298856 AK298869 BC002524 BC002610 BC014620 BC050590 BT007167 CH471053 CR457081 D31764 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH02524 AAH02610 AAH14620 AAH50590 AAP35831 AAY14844 BAA06542 BAD96263 BAG56784 BAG58262 BAG59579 BAG60979 BAG60989 CAC12897 CAG33362 EAX00584 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 9784 | ||||||||||||||||||||||