Homo sapiens Gene: AOC3 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-51885.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | AOC3 | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | amine oxidase, copper containing 3 (vascular adhesion protein 1) | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | HPAO; SSAO; VAP-1; VAP1 | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000131471 | ||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
amine oxidase, copper containing 3 (vascular adhesion protein 1)
amine oxidase, copper containing 3
amine oxidase, copper containing 3
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||
Summary |
Copper amine oxidases catalyze the oxidative conversion of amines to aldehydes in the presence of copper and quinone cofactor. The product is a major protein on the adipocyte plasma membrane. It has adhesive properties and also has functional monoamine oxidase activity. A pseudogene for this gene has been discribed and is located approximately 9-kb downstream. [provided by RefSeq, Jul 2008] This gene encodes a member of the semicarbazide-sensitive amine oxidase family. Copper amine oxidases catalyze the oxidative conversion of amines to aldehydes in the presence of copper and quinone cofactor. The encoded protein is localized to the cell surface, has adhesive properties as well as monoamine oxidase activity, and may be involved in leukocyte trafficking. Alterations in levels of the encoded protein may be associated with many diseases, including diabetes mellitus. A pseudogene of this gene has been described and is located approximately 9-kb downstream on the same chromosome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2013] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:42851184-42858130 | ||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||
Band | q21.31 | ||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||||||
KEGG |
Phenylalanine metabolism pathway
Glycine, serine and threonine metabolism pathway
Tyrosine metabolism pathway
beta-Alanine metabolism pathway
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INOH |
Tryptophan degradation pathway
Phenylalanine degradation pathway
Arginine Proline metabolism pathway
Tyrosine metabolism pathway
Glycine Serine metabolism pathway
Histidine degradation pathway
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PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8639 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001277731 NM_001277732 NM_003734 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:550 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 603735 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS74071 CCDS11444 CCDS62198 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8639 | ||||||||||||||||||||||||||