Homo sapiens Gene: POU4F3 | |||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52034.6 | ||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | POU4F3 | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | POU class 4 homeobox 3 | ||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | BRN3C; DFNA15 | ||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000091010 | ||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
POU class 4 homeobox 3
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the POU-domain family of transcription factors. POU-domain proteins have been observed to play important roles in control of cell identity in several systems. This protein is found in the retina and may play a role in determining or maintaining the identities of a small subset of visual system neurons. Defects in this gene are the cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 15. [provided by RefSeq, Mar 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:146339024-146340520 | ||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||
Band | q32 | ||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q15319 | ||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5459 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.553499 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002700 | ||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9220 | ||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 602460 | ||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4281 | ||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF044575 BC104923 BC112207 U10060 U10061 | ||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA57160 AAC06203 AAI04924 AAI12208 | ||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 5459 | ||||||||||||||||||||||||||||