Version 5.4
| Homo sapiens Gene: GP9 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-55494.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | GP9 | ||||||||||||||||||
| Gene Name | glycoprotein IX (platelet) | ||||||||||||||||||
| Synonyms | CD42a; GPIX | ||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000169704 | ||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
glycoprotein IX (platelet)
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| Summary |
This gene encodes a small membrane glycoprotein found on the surface of human platelets. It forms a 1-to-1 noncovalent complex with glycoprotein Ib, a platelet surface membrane glycoprotein complex that functions as a receptor for von Willebrand factor. The complete receptor complex includes noncovalent association of the alpha and beta subunits with the protein encoded by this gene and platelet glycoprotein V. Defects in this gene are a cause of Bernard-Soulier syndrome, also known as giant platelet disease. These patients have unusually large platelets and have a clinical bleeding tendency. [provided by RefSeq, Oct 2008] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 3:129060767-129062406 | ||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
| Band | q21.3 | ||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||
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Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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| Pathways | |||||||||||||||||||
| NETPATH | |||||||||||||||||||
| REACTOME |
Platelet Adhesion to exposed collagen pathway
Intrinsic Pathway pathway
GP1b-IX-V activation signalling pathway
Platelet Aggregation (Plug Formation) pathway
Formation of Fibrin Clot (Clotting Cascade) pathway
Platelet activation, signaling and aggregation pathway
Hemostasis pathway
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| KEGG |
Hematopoietic cell lineage pathway
ECM-receptor interaction pathway
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| INOH | |||||||||||||||||||
| PID NCI | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | P14770 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | D1MER8 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 2815 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.1144 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_000174 XM_005247374 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:4444 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 173515 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS3055 | ||||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | BC030229 D88290 GU138098 M25827 M80478 X52997 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAA36809 AAB40042 AAH30229 ACZ44928 BAA13580 CAA37186 | ||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 2815 | ||||||||||||||||||