Homo sapiens Gene: CLTB | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-58860.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CLTB | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | clathrin, light chain B | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | LCB | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000175416 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
clathrin, light chain B
clathrin, light chain B
clathrin, light chain B
clathrin, light chain B
clathrin, light chain B
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
Clathrin is a large, soluble protein composed of heavy and light chains. It functions as the main structural component of the lattice-type cytoplasmic face of coated pits and vesicles which entrap specific macromolecules during receptor-mediated endocytosis. This gene encodes one of two clathrin light chain proteins which are believed to function as regulatory elements. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:176392455-176416569 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q35.2 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Formation of annular gap junctions pathway
Gap junction degradation pathway
PCP/CE pathway pathway
Developmental Biology pathway
WNT5A-dependent internalization of FZD4 pathway
beta-catenin independent WNT signaling pathway
Signaling by Wnt pathway
Axon guidance pathway
Signal Transduction pathway
Gap junction trafficking pathway
EPH-ephrin mediated repulsion of cells pathway
EPH-Ephrin signaling pathway
Gap junction trafficking and regulation pathway
Membrane Trafficking pathway
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KEGG |
Lysosome pathway
Endocytosis pathway
Huntington's disease pathway
Bacterial invasion of epithelial cells pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI |
Arf1 pathway
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.484241 Hs.738395 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001834 NM_007097 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4402 CCDS4403 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00352 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||