Bos taurus Gene: FOXN1 | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-631668.3 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FOXN1 | ||||||||||||||||||||||||
Gene Name | forkhead box protein N1 | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000013095 | ||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
forkhead box N1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000109101:
Mutations in the winged-helix transcription factor gene at the nude locus in mice and rats produce the pleiotropic phenotype of hairlessness and athymia, resulting in a severely compromised immune system. This gene is orthologous to the mouse and rat genes and encodes a similar DNA-binding transcription factor that is thought to regulate keratin gene expression. A mutation in this gene has been correlated with T-cell immunodeficiency, the skin disorder congenital alopecia, and nail dystrophy. Alternative splicing in the 5' UTR of this gene has been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008] Mutations in the winged-helix transcription factor gene at the nude locus in mice and rats produce the pleiotropic phenotype of hairlessness and athymia, resulting in a severely compromised immune system. This gene is orthologous to the mouse and rat genes and encodes a similar DNA-binding transcription factor that is thought to regulate keratin gene expression. A mutation in this gene has been correlated with T-cell immunodeficiency, the skin disorder congenital alopecia, and nail dystrophy. Alternative splicing in the 5\' UTR of this gene has been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 19:20548272-20561593 | ||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.88317 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001192452 XM_005220108 XM_005220109 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||