Homo sapiens Gene: FOXN1 | |||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-36752.5 | ||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FOXN1 | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | forkhead box N1 | ||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | FKHL20; RONU; WHN | ||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000109101 | ||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
forkhead box N1
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
Mutations in the winged-helix transcription factor gene at the nude locus in mice and rats produce the pleiotropic phenotype of hairlessness and athymia, resulting in a severely compromised immune system. This gene is orthologous to the mouse and rat genes and encodes a similar DNA-binding transcription factor that is thought to regulate keratin gene expression. A mutation in this gene has been correlated with T-cell immunodeficiency, the skin disorder congenital alopecia, and nail dystrophy. Alternative splicing in the 5' UTR of this gene has been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008] Mutations in the winged-helix transcription factor gene at the nude locus in mice and rats produce the pleiotropic phenotype of hairlessness and athymia, resulting in a severely compromised immune system. This gene is orthologous to the mouse and rat genes and encodes a similar DNA-binding transcription factor that is thought to regulate keratin gene expression. A mutation in this gene has been correlated with T-cell immunodeficiency, the skin disorder congenital alopecia, and nail dystrophy. Alternative splicing in the 5\' UTR of this gene has been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:28506243-28538896 | ||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||
Band | q11.2 | ||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O15353 | ||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | J3KRT9 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8456 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.58611 Hs.663679 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_003593 XM_005258046 | ||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12765 | ||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 600838 | ||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11232 | ||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC005726 AC015917 AK313878 CH471159 Y11739 Y11741 Y11742 Y11743 Y11744 Y11745 Y11746 | ||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | BAG36604 CAA72416 CAA72417 EAW51092 | ||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8456 | ||||||||||||||||||||||||||||