Bos taurus Gene: DNM1L | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-638362.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DNM1L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | Dynamin-1-like protein | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000011395 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Dynamin-1-like protein
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation from Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
[Homo sapiens] Hepatitis C infection stimulates the expression of DNM1L and MFF and promotes DNM1L recruitment to mitochondria by stimulating the phosphorylation of DNM1L, leading to mitochondrial fission.
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000087470:
The protein encoded by this gene is a member of the dynamin superfamily of GTPases. Members of the dynamin-related subfamily, including the S. cerevisiae proteins Dnm1 and Vps1, contain the N-terminal tripartite GTPase domain but do not have the pleckstrin homology or proline-rich domains. This protein establishes mitochondrial morphology through a role in distributing mitochondrial tubules throughout the cytoplasm. The gene has 3 alternatively spliced transcripts encoding different isoforms. These transcripts are alternatively polyadenylated. [provided by RefSeq, Jul 2008] This gene encodes a member of the dynamin superfamily of GTPases. The encoded protein mediates mitochondrial and peroxisomal division, and is involved in developmentally regulated apoptosis and programmed necrosis. Dysfunction of this gene is implicated in several neurological disorders, including Alzheimer\'s disease. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disorder, encephalopathy, lethal, due to defective mitochondrial and peroxisomal fission (EMPF). Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jun 2013] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:77514854-77575339 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 22 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Apoptotic execution phase pathway
Apoptosis pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Apoptotic execution phase pathway
Apoptosis pathway
Apoptosis pathway
Apoptotic execution phase pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.87451 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001046494 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||