Homo sapiens Gene: AOX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-78222.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | AOX1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | aldehyde oxidase 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | AO; AOH1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000138356 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
aldehyde oxidase 1
aldehyde oxidase 1
aldehyde oxidase 1
aldehyde oxidase 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
Aldehyde oxidase produces hydrogen peroxide and, under certain conditions, can catalyze the formation of superoxide. Aldehyde oxidase is a candidate gene for amyotrophic lateral sclerosis. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 2:200585868-200677064 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q33.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Vitamins B6 activation to pyridoxal phosphate pathway
Defective HLCS causes multiple carboxylase deficiency pathway
Defective MUT causes methylmalonic aciduria mut type pathway
Defective MMAA causes methylmalonic aciduria type cblA pathway
Defective TCN2 causes hereditary megaloblastic anemia pathway
Metabolism of water-soluble vitamins and cofactors pathway
Defective AMN causes hereditary megaloblastic anemia 1 pathway
Defective MTR causes methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblG pathway
Defective LMBRD1 causes methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblF pathway
Defective CD320 causes methylmalonic aciduria pathway
Defects in cobalamin (B12) metabolism pathway
Defective MMACHC causes methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblC pathway
Defects in biotin (Btn) metabolism pathway
Defective BTD causes biotidinase deficiency pathway
Defective GIF causes intrinsic factor deficiency pathway
Defects in vitamin and cofactor metabolism pathway
Defective CUBN causes hereditary megaloblastic anemia 1 pathway
Defective MMADHC causes methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD pathway
Defective MTRR causes methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblE pathway
Metabolism pathway
Defective MMAB causes methylmalonic aciduria type cblB pathway
Disease pathway
Metabolism of vitamins and cofactors pathway
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KEGG |
Vitamin B6 metabolism pathway
Valine, leucine and isoleucine degradation pathway
Nicotinate and nicotinamide metabolism pathway
Tryptophan metabolism pathway
Retinol metabolism pathway
Tyrosine metabolism pathway
Drug metabolism pathway
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INOH |
Tryptophan degradation pathway
Vitamin B6 metabolism pathway
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PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.406238 | ||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001159 | ||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33360 | ||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 07537 | ||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||