Homo sapiens Gene: THSD7A | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-8643.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | THSD7A | ||||||||||||||||||
Gene Name | thrombospondin, type I, domain containing 7A | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000005108 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
thrombospondin, type I, domain containing 7A
thrombospondin, type I, domain containing 7A
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is found almost exclusively in endothelial cells from placenta and umbilical cord. The encoded protein appears to interact with alpha(V)beta(3) integrin and paxillin to inhibit endothelial cell migration and tube formation. This protein may be involved in cytoskeletal organization. Variations in this gene may be associated with low bone mineral density in osteoporosis. [provided by RefSeq, Aug 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 7:11370357-11832198 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | p21.3 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Post-translational protein modification pathway
O-linked glycosylation pathway
Metabolism of proteins pathway
O-glycosylation of TSR domain-containing proteins pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.120855 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_015204 XM_006715661 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS47543 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||