Homo sapiens Gene: GJA4 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-96023.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | GJA4 | ||||||||||||||||||
Gene Name | gap junction protein, alpha 4, 37kDa | ||||||||||||||||||
Synonyms | CX37 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000187513 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
gap junction protein, alpha 4, 37kDa
gap junction protein, alpha 4, 37kDa
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the connexin gene family. The encoded protein is a component of gap junctions, which are composed of arrays of intercellular channels that provide a route for the diffusion of low molecular weight materials from cell to cell. Mutations in this gene have been associated with atherosclerosis and a higher risk of myocardial infarction. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 1:34792998-34795747 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p34.3 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Gap junction assembly pathway
Gap junction trafficking pathway
Gap junction trafficking and regulation pathway
Membrane Trafficking pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P35212 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5JW71 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2701 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.296310 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002060 XM_005270750 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4278 | ||||||||||||||||||
OMIM | 121012 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS30669 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF132674 AF139100 AF139101 AF139102 AF139103 AF139104 AF139105 AF181620 AK291563 AL121988 BC027889 BC072389 CH471059 M96789 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA52558 AAD31869 AAD31870 AAD31871 AAD31872 AAD31873 AAD31874 AAD56940 AAF62342 AAH27889 AAH72389 BAF84252 CAB90268 EAX07440 EAX07441 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 2701 | ||||||||||||||||||