Mus musculus Gene: Hoxd13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-180966.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Hoxd13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | homeobox D13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Hox-4.8; spdh | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000001819 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
homeobox D13
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000128714:
This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters, HOXA, HOXB, HOXC and HOXD, located on different chromosomes, consisting of 9 to 11 genes arranged in tandem. This gene is one of several homeobox HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5' end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. Mutations in this particular gene cause synpolydactyly. [provided by RefSeq, Jul 2008] This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters, HOXA, HOXB, HOXC and HOXD, located on different chromosomes, consisting of 9 to 11 genes arranged in tandem. This gene is one of several homeobox HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5\' end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. Mutations in this particular gene cause synpolydactyly. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 2:74668310-74671599 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | C3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P70217 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 15433 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.57227 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_008275 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS16139 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:96205 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Hoxd13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AL928644 BC109143 BC109144 S80553 X99291 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB21366 CAA67675 CAM20525 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 15433 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||