| Bos taurus Gene: RBM10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Summary | |||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-636494.3 | ||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||
| Gene Symbol | RBM10 | ||||||||||||||||
| Gene Name | RNA-binding protein 10 | ||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||
| Species | Bos taurus | ||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSBTAG00000002890 | ||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
RNA binding motif protein 10
|
||||||||||||||||
| Protein Structure | |||||||||||||||||
| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||
| Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000182872:
This gene encodes a nuclear protein that belongs to a family proteins that contain an RNA-binding motif. The encoded protein associates with hnRNP proteins and may be involved in regulating alternative splicing. Defects in this gene are the cause of the X-linked recessive disorder, TARP syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Mar 2011] |
||||||||||||||||
| Gene Information | |||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome X:90794365-90820965 | ||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||
| Band | |||||||||||||||||
| Transcripts |
|
||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 38 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||
| Gene Ontology | |||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||
| Biological Process |
|
||||||||||||||||
| Cellular Component |
|
||||||||||||||||
| Orthologs | |||||||||||||||||
|
Species
Homo sapiens
Mus musculus
|
Gene ID
Gene Order
|
||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||
| SwissProt | |||||||||||||||||
| TrEMBL | F1MFZ9 | ||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||
| Entrez Gene | 505749 | ||||||||||||||||
| UniGene | |||||||||||||||||
| RefSeq | |||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:9896 | ||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||
| CCDS | |||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||
| EMBL | DAAA02073009 DAAA02073010 DAAA02073011 DAAA02073012 DAAA02073013 DAAA02073014 | ||||||||||||||||
| GenPept | |||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 505749 | ||||||||||||||||