Homo sapiens Gene: SCN4B | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-73460.7 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SCN4B | ||||||||||||||||||||
Gene Name | sodium channel, voltage-gated, type IV, beta subunit | ||||||||||||||||||||
Synonyms | ATFB17; LQT10; Navbeta4 | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000177098 | ||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
sodium channel, voltage-gated, type IV, beta
sodium channel, voltage-gated, type IV, beta
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is one of several sodium channel beta subunits. These subunits interact with voltage-gated alpha subunits to change sodium channel kinetics. The encoded transmembrane protein forms interchain disulfide bonds with SCN2A. Defects in this gene are a cause of long QT syndrome type 10 (LQT10). Three protein-coding and one non-coding transcript variant have been found for this gene.[provided by RefSeq, Mar 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 11:118133377-118152888 | ||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||
Band | q23.3 | ||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||
REACTOME |
Interaction between L1 and Ankyrins pathway
L1CAM interactions pathway
Developmental Biology pathway
Axon guidance pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.65239 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001142348 NM_001142349 NM_174934 | ||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS44744 CCDS8389 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 09749 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||