| Mus musculus Gene: Scn4b | |||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-159351.6 | ||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | Scn4b | ||||||||||||||||||||
| Gene Name | sodium channel, type IV, beta | ||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||
| Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSMUSG00000046480 | ||||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
sodium channel, type IV, beta
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
| Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000177098:
The protein encoded by this gene is one of several sodium channel beta subunits. These subunits interact with voltage-gated alpha subunits to change sodium channel kinetics. The encoded transmembrane protein forms interchain disulfide bonds with SCN2A. Defects in this gene are a cause of long QT syndrome type 10 (LQT10). Three protein-coding and one non-coding transcript variant have been found for this gene.[provided by RefSeq, Mar 2009] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 9:45138437-45154152 | ||||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||
| Band | A5.2 | ||||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||||
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Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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| Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||
| NETPATH | |||||||||||||||||||||
| REACTOME |
Interaction between L1 and Ankyrins pathway
L1CAM interactions pathway
Developmental Biology pathway
Axon guidance pathway
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| KEGG | |||||||||||||||||||||
| INOH | |||||||||||||||||||||
| PID NCI | |||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q7M729 | ||||||||||||||||||||
| TrEMBL | Q1MXF9 | ||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 399548 | ||||||||||||||||||||
| UniGene | Mm.335112 | ||||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_001013390 | ||||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS23130 | ||||||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||
| MGI ID | MGI:2687406 | ||||||||||||||||||||
| MGI Symbol | Scn4b | ||||||||||||||||||||
| EMBL | AB118946 AC122305 AC122504 AY669079 BC139399 BC139400 BK001031 | ||||||||||||||||||||
| GenPept | AAI39400 AAI39401 AAU05394 BAE93689 DAA01205 | ||||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 399548 | ||||||||||||||||||||