Mus musculus Gene: Kcnq1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-212698.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Kcnq1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | AW559127; Kcna9; KVLQT1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000009545 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000053918:
This gene encodes a voltage-gated potassium channel required for repolarization phase of the cardiac action potential. This protein can form heteromultimers with two other potassium channel proteins, KCNE1 and KCNE3. Mutations in this gene are associated with hereditary long QT syndrome 1 (also known as Romano-Ward syndrome), Jervell and Lange-Nielsen syndrome, and familial atrial fibrillation. This gene exhibits tissue-specific imprinting, with preferential expression from the maternal allele in some tissues, and biallelic expression in others. This gene is located in a region of chromosome 11 amongst other imprinted genes that are associated with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), and itself has been shown to be disrupted by chromosomal rearrangements in patients with BWS. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 7:143106362-143427042 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | F5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 15 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Potassium Channels pathway
Neuronal System pathway
Voltage gated Potassium channels pathway
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KEGG |
Gastric acid secretion pathway
Protein digestion and absorption pathway
Pancreatic secretion pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TNFalpha pathway
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REACTOME |
Voltage gated Potassium channels pathway
Neuronal System pathway
Potassium Channels pathway
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KEGG |
Vibrio cholerae infection pathway
Gastric acid secretion pathway
Pancreatic secretion pathway
Protein digestion and absorption pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 16535 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_008434 XM_006508492 XM_006508493 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS22039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:108083 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Kcnq1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 16535 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||