| Homo sapiens Gene: NDE1 | |||||||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-16229.7 | ||||||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | NDE1 | ||||||||||||||||||||||||||
| Gene Name | nudE nuclear distribution E homolog 1 (A. nidulans) | ||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000072864 | ||||||||||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
nudE nuclear distribution gene E homolog 1 (A. nidulans)
nudE nuclear distribution gene E homolog 1 (A. nidulans)
nudE nuclear distribution gene E homolog 1 (A. nidulans)
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| Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||
| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||
| Summary |
This gene encodes a member of the nuclear distribution E (NudE) family of proteins. The encoded protein is localized at the centrosome and interacts with other centrosome components as part of a multiprotein complex that regulates dynein function. This protein plays an essential role in microtubule organization, mitosis and neuronal migration. Mutations in this gene cause lissencephaly 4, a disorder characterized by lissencephaly, severe brain atrophy, microcephaly, and severe mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2012] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 16:15643267-15726353 | ||||||||||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||
| Band | p13.11 | ||||||||||||||||||||||||||
| Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 29 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 10 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||
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Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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| Pathways | |||||||||||||||||||||||||||
| NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||
| REACTOME |
Resolution of Sister Chromatid Cohesion pathway
Mitotic Prometaphase pathway
Separation of Sister Chromatids pathway
Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition pathway
Loss of Nlp from mitotic centrosomes pathway
Loss of proteins required for interphase microtubule organization� from the centrosome pathway
Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes pathway
Cell Cycle pathway
M Phase pathway
Mitotic Anaphase pathway
Centrosome maturation pathway
G2/M Transition pathway
Cell Cycle, Mitotic pathway
Mitotic G2-G2/M phases pathway
Mitotic Metaphase and Anaphase pathway
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| KEGG | |||||||||||||||||||||||||||
| INOH | |||||||||||||||||||||||||||
| PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
| SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.655378 | ||||||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_001143979 NM_017668 XM_006720898 XM_006725201 | ||||||||||||||||||||||||||
| HUGO | |||||||||||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS10564 | ||||||||||||||||||||||||||
| HPRD | 14815 | ||||||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
| EMBL | |||||||||||||||||||||||||||
| GenPept | |||||||||||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||