Homo sapiens Gene: PDCD10 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-64018.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PDCD10 | ||||||||||||||||||
Gene Name | programmed cell death 10 | ||||||||||||||||||
Synonyms | CCM3; TFAR15 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000114209 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
programmed cell death 10
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an evolutionarily conserved protein associated with cell apoptosis. The protein interacts with the serine/threonine protein kinase MST4 to modulate the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway. It also interacts with and is phosphoryated by serine/threonine kinase 25, and is thought to function in a signaling pathway essential for vascular developent. Mutations in this gene are one cause of cerebral cavernous malformations, which are vascular malformations that cause seizures and cerebral hemorrhages. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:167683298-167734939 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q26.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 70 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI |
Validated targets of C-MYC transcriptional activation
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.478150 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_007217 NM_145859 NM_145860 XM_005247086 XM_005247087 XM_005247088 XM_006713485 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3202 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10141 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||