Homo sapiens Gene: PTPN22 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-101222.6 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PTPN22 | ||||||||||||||||||||||||
Gene Name | protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid) | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000134242 | ||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid)
|
||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes of member of the non-receptor class 4 subfamily of the protein-tyrosine phosphatase family. The encoded protein is a lymphoid-specific intracellular phosphatase that associates with the molecular adapter protein CBL and may be involved in regulating CBL function in the T-cell receptor signaling pathway. Mutations in this gene may be associated with a range of autoimmune disorders including Type 1 Diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and Graves' disease. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been described. [provided by RefSeq, Mar 2009] |
||||||||||||||||||||||||
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 1:113813811-113871759 | ||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||
Band | p13.2 | ||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||||
Orthologs | |||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
|
Gene ID
Gene Order
Not yet available
|
||||||||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TCR pathway
|
||||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||||
KEGG | |||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.535276 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001193431 NM_012411 NM_015967 XM_005270738 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS863 CCDS864 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | 06100 | ||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||